许多纳米生物材料由于缺乏对其体内行为基本原理的理解，未能达到临床试验阶段。本文通过体内实验和分子动力学模拟相结合的方法，描述了MoS2纳米材料的迁移、转化和生物利用度。结果表明，静脉注射钼后肝窦、脾红髓中钼含量明显丰富。这种生物分布是由自发形成于血液中的蛋白冠介导的，主要是载脂蛋白E。MoS2的物转化导致钼元素在钼酶中的整合，从而增加了钼在肝脏中的特异性，影响了钼的代谢。我们的发现揭示了纳米材料在体内经历了一个“蛋白质-电晕桥联的转运-转化-生物利用度”链，并提示由必需微量元素组成的纳米材料可以转化为生物体可以利用的活性生物分子。结果表明，纳米材料的长期生物转化可能对肝脏代谢产生影响。